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Pharmazeutische Zwischenprodukte

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Das Konzept der pharmazeutischen Zwischenprodukte
Pharmazeutische Zwischenprodukte sind Zwischenchemikalien, die im Prozess der chemischen Arzneimittelsynthese hergestellt wurden und der feinchemischen Produkte gehören, deren stromaufwärts gelegene Industrie die grundlegende chemische Rohstoffherstellungsindustrie ist, und die nachgelagerte Industrie ist die chemische Arzneimittel -API und die Herstellung der Herstellung der Herstellung. Die Synthese chemischer Arzneimittel hängt von hochwertigen pharmazeutischen Zwischenprodukten ab. Diese Art von chemischen Produkten benötigt nicht die Produktionslizenz von Arzneimitteln, kann in der gewöhnlichen chemischen Fabrik hergestellt werden, so lange kann es in der Synthese von Arzneimitteln verwendet werden.
Pharmazeutische Zwischenprodukte sind Verbindungen, die als Zwischenschritt im Wirkstoffsyntheseprozess hergestellt werden. Sie sind der Hauptschritt in der Arzneimittelsynthese und werden normalerweise durch organische Syntheseverfahren aus Rohverbindungen synthetisiert und dann durch weitere chemische Reaktionen in endgültige Arzneimittel umgewandelt.
Nehmen Sie als Beispiel Nucleotid -Intermediate an: Sie sind Verbindungen, die als Zwischenschritt in der Synthese von Nukleotidmedikamenten hergestellt werden. Nukleotide bestehen aus Nukleosiden und Phosphorsäure und sind die Bausteine ​​wichtiger Biomoleküle in lebenden Organismen, einschließlich DNA und RNA. Zu den Nukleotid -Zwischenprodukten gehören:
1. Nucleosid -Intermediate: wie Desoxyribonukleotid (DNTP), Nucleotid -Diphosphat (NTP), Desoxyribonukleotidtriphosphat (DNTP), Nucleotidtriphosphat (NTP) und so weiter.
2. Nucleotid -Intermediate: wie Desoxyribonukleotid -Diphosphat (DNTP), Nucleotidtriphosphat (NTP), Desoxyribonukleotidtriphosphat (DNTP), Nucleotid -Tetraphosphat (NTP) und so weiter.
Diese Nucleotid -Intermediate spielen eine wichtige Rolle im Prozess der Arzneimittelsynthese und können durch verschiedene chemische Reaktionen weiter transformiert werden, um schließlich Nukleotidmedikamente mit spezifischen pharmakologischen Aktivitäten zu bilden.
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